Você vai encontrar organelas chamadas lisossomos em quase todos
os animais. Lisossomos seguram enzimas que foram criadas pela
célula. A finalidade do lisossomo é digerir as coisas. Eles
podem ser usados para digerir alimentos ou quebrar a célula quando ela
morre.
O que cria um lisossomo?
O lisossomo é basicamente uma vesícula especializada que
realiza uma variedade de enzimas. As proteínas enzimáticas são criados no retículo
endoplasmático . Essas proteínas são embaladas em vesículas e
enviados para o aparelho de Golgi. O Golgi, então faz o seu trabalho final
para criar as enzimas digestivas e enviadas fora de uma vesícula pequena, muito
específico. Que é uma vesícula lisossomal. De lá, os lisossomos
flutuam no citoplasma até que sejam necessários. Os lisossomos são
organelas de membrana única.
Ação lisossoma
Desde lisossomos são máquinas pouca digestão, eles vão trabalhar quando a
célula absorve ou come algum alimento. Uma vez que o material está no
interior da célula, os lisossomas anexam e libertam as suas enzimas. As
enzimas quebram moléculas complexas que podem incluir açúcares complexos e
proteínas. Mas e se a comida é escassa e a célula está morrendo de
fome? Os lisossomas vão trabalhar, mesmo se não houver um alimento para a
célula. Quando o sinal é enviado, lisossomos vão realmente digerir as
organelas celulares de nutrientes.
Por que não digerem a célula?
Aqui está algo que os cientistas ainda estão tentando descobrir. Se
o lisossomo possui muitos tipos de enzimas, como pode o lisossoma
sobreviver? Os lisossomos são projetados para quebrar moléculas complexas
e pedaços do celular. Por que não as enzimas quebram a membrana que
envolve o lisossoma?
Quais são algumas das
características distintivas?
Lisossomas contêm várias enzimas hidrolíticas que são capazes de
digerir os ácidos nucléicos, polissacarídeos, gorduras e proteínas.
O interior de um lisossoma é ácido. Uma vez que as enzimas funcionam
melhor em um meio ácido, se a integridade de um lisossoma for comprometida, as
enzimas não seria muito prejudiciais no citosol neutro.
Defeitos do lisossomo
Nos seres humanos umas variedades de condições herdadas podem afetar os
lisossomas. Estes defeitos são chamados doenças de armazenamento. As
pessoas com estes distúrbios estão ausentes uma ou mais das enzimas lisossomais
hidroliticas.
Doenças de armazenamento lisossómicas são causadas por uma falta de
enzimas que normalmente, eliminar substâncias indesejáveis nas células do
corpo. As enzimas são encontradas em estruturas do tipo saco em células
chamadas lisossomas.
A falta de certas enzimas provoca uma acumulação da substância de que o lisossomo
normalmente elimina, e os depósitos acumulam em várias células do corpo.
Armazenamento anormal causa funcionamento ineficiente e danos das células
do corpo, o que pode conduzir a sérios problemas de saúde.
Há mais de 40 doenças conhecidas de armazenamento lisossómicas,
incluindo:
A doença de Fabry - causa problemas nos rins e no coração, dor e
erupção cutânea
A doença de Gaucher - faz com que o baço para ampliar, anemia e
lesões ósseas, se não tratada
Síndrome de Hurler - causa deformidades do esqueleto e
características faciais, aumento do baço e do fígado, rigidez articular,
opacificação da córnea, retardo mental e surdez
Niemann-Pick Doença B - conduz ao aumento do baço e do fígado, bem
como a doença pulmonar
A doença de Pompe - uma doença de armazenamento muitas vezes
fatal, em que se acumula glicogénio no fígado, coração e músculo, especialmente
durante a primeira infância (também conhecido como ácido deficiência maltase)
Tay-Sachs - uma doença de depósito lisossômico, que ocorre mais
comumente em pessoas de ascendência oriental Ashkenazi Europeu e causa
degeneração do cérebro em crianças
Muitas dessas doenças são raras, mas algumas ocorrem com mais freqüência
em determinados grupos étnicos. Porque essas doenças seguem vários padrões
de herança, o risco de uma pessoa de passar essa condição para seus filhos
depende da doença e do fundo do indivíduo da família.
Visualização histoquímica dos lisossomos. Micrografias eletrônicas de
duas secções de uma célula corada para revelar a localização da fosfatase
ácida, uma enzima marcadora de lisossomos. Na figura da direita embaixo do
lisossomo podemos observar duas vesículas pequenas que se acredita, estejam
carregando hidrolases ácidas a partir do aparelho de Golgi.
Referencias
Postado por: CARLA MARIA HEIRICH e DEBORA LOPES DA SILVA
Os lisossomos apresentas certas características que são essenciais para manter a estabilidade e diminuir os curtos energéticos para a célula, como, por exemplo, a capacidade de reciclar a membrana e os receptores dos endossomas após sua degradação. Um fato que não explica o porque os próprios lisossomos se digerem, como comentado no post, mas justifica o porque as enzimas lisossomicas não continuam ativas após a degradação do endossoma, seria que a atividade destas enzimas ocorre a um pH de 5,00 (este pH se deve a atividade de uma bomba de prótons no lisossomo),e quando ocorre a ruptura do lisossomo o pH 7,2 do citosol inativa as enzimas.
ResponderExcluirGessica da Costa
Estabelecer a relação dos lisossomos com a via endocítica?
ResponderExcluir