Está presente na maioria dos eucariontes, e é formada por duas membranas fosfolipídicas uma externa lisa e a outra interna que forma dobras chamadas de CRISTAS.
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| Micrografia Eletronica de uma Mitocondria do Pulmão. |
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| Esquema de evolução por Endossimbiose |
formulada por Lynn Margulis em 1981, com a publicação
do seu ensaio Symbiosis in Cell Evolution(“Simbiose na Evolução das Células”).
Nesse trabalho, a autora sugere que os eucariontes nasceram da interação de organismos, que se uniram numa ordem específica. Os elementos procarióticos poderiam ter entrado numa célula hospedeira por ingestão ou por parasitismo. Com o tempo, os elementos originais teriam desenvolvido uma interação biológica mutualmente benéfica que, mais tarde, se tornou numa simbiose obrigatória.
O ribossomo das mitocôndrias é semelhante ao das bactérias. Durante a evolução as bactérias teriam penetrado por fagocitose em células eucariontes primordiais, tendo escapado aos mecanismos intracelulares destruição de células estranhas e estabelecendo a endossimbiose.Esta endossimbiose trouxe vantagens para a bactéria quanto para a célula hospedeira. Para as bactérias (aeróbicas) nutrientes e proteção e para a célula hospedeira(anaeróbicas) um sistema mais eficiente de aproveitamento de energia de fosforilação oxidativa, evoluindo a célula assim para uma célula eucarionte aeróbica.
POSTADO POR: Camila Gabriela Strona da Fonseca
Fonte : Biologia Celular e Molecular Junqueira e Carneiro, 7ed.
Quais as características da célula pré-eucarionte que estabeleceu uma relação de simbiose com uma célula procarionte aeróbia (a que se tornou a mitocôndria)
ResponderExcluirSegundo Margulis, a célula eucariótica típica teria surgido sequencialmente, em 3 etapas:
ResponderExcluirproto-eucarionte tornou-se hospedeiro de bactérias aeróbias, obtendo mitocôndrias;
proto-eucarionte tornou-se hospedeiro de bactérias espiroquetas, obtendo cílios, flagelos e, mais tarde, outras estruturas com base em microtúbulos como os centríolos e citosqueleto;
proto-eucarionte tornou-se hospedeiro de cianobactérias obtendo plastos.
A célula inicialmente era procariótica, grande e possuía núcleo e membranas internas. Procariontes de vida livre penetram na célula por fagocitose e obtém mitocondrias tornando-se proto-eucarionte. Em seguida procariontes fotossintéticos de vida livre penetram na célula e formam cloroplastos.
Este site tem uma imagem que representa toda essa evolução : http://www.simbiotica.org/celula.htm
comentado por Camila Gabriela S. Fonseca
Pesquisando um pouco mais sobre as mitocôndrias, achamos sobre: DEFEITOS MITOCONDRIAIS.
ResponderExcluirOs defeitos mitocondriais têm sido detectados em várias doenças, especialmente aquelas que envolvem tecidos que necessitam de uma alta demanda energética proveniente de respiração, como tecido muscular, onde a miopatia mitocondrial leva a uma fraqueza do músculo, ou como no tecido nervoso, onde uma neuropatia ou encefalopatia decorrentes de mutações em genes para síntese de proteína mitocondrial podem resultar em epilepsia e/ ou cegueira. Nestes últimos anos mais de 150 registros de mutações em DNA mitocondrial tem sido relacionado com uma variedade de doenças degenerativas. Outras doenças também foram relacionadas com mutações em genes nucleares afetando, especialmente a fosforização oxidativa ou a biogênese mitocondrial. Os defeitos relacionados com a bioenergética da mitocôndria são acompanhados de um aumento na taxa de lactato na circulação, sendo por isso um importante dado para a diagnose. Além disso, outras evidencias de natureza estrutural também tem sido identificadas, como mitocôndrias vacuolizadas com poucas cristas ou com cristas semelhantes a favos de mel ou a redemoinhos concêntricos. Os defeitos mitocondriais também podem ser rapidamente detectados por meio de ensaios enzimáticos para algumas enzimas específicas, como piruvato desidrogenase, citocromo oxidase e ATP síntase. O sequenciamento de DNA mitocondrial também permite que se detecte precisamente o sítio do defeito genético.
Fonte: A célula, 2 ed,2007
Postado por: Bruna Pereira Schafranski e Karine Ferraz Sperling.
Por falar em doenças mitocondriais,e a nível de curiosidade, achamos uma pesquisa interessante,falando um pouco mais sobre a mesma.
ResponderExcluirConfira neste link aqui:
http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/experiencia-em-macacos-traz-esperanca-para-portadoras-de-doencas-mitocondriais/
Postado por: Bruna Pereira Schafranski e Karine Ferraz Sperling.
Muito interessante esta postagem sobre a mitocôndria
ResponderExcluirExcelente contextualização!
ResponderExcluirMuito interessante o link sobre doenças mitocondriais, vale a pena conferir!
A herança mitocondrial é da mãe:
ResponderExcluirA mitocôndria é uma organela da célula que contém um filamento de ácido desoxiribonucléico (DNA) próprio, responsável pela formação de algumas de suas enzimas, e independente do DNA presente em cada célula de um ser vivo. As doenças mitocondriais podem ocorrer por herança autossômica recessiva ou por herança mitocondrial. As mitocôndrias são todas maternas, porque o espermatozóide quando penetra o óvulo só entra com os cromossomos, a célula em que os seres humanos se desenvolvem é materna com todas as suas organelas, inclusive a mitocôndria e seu DNA. Se existe um gene deficiente no DNA mitocondrial a mãe terá o risco de praticamente 100% a cada gestação de ter um filho ou filha com a doença.
Fonte: http://www.unifesp.br/centros/creim/tiposheranca.html
Karina Marques
Dê carasterísticas das células procariontes que deram origem às mitocôndrias das células eucariontes?
ResponderExcluirDê carasterísticas das células procariontes que deram origem às mitocôndrias das células eucariontes?
ResponderExcluirAs células procariontes são assim designadas em razão da carência de membrana nuclear. Ao contrário das eucarióticas, as procarióticas não possuem organelas membranosas (retículo endoplasmático liso e rugoso, complexo de golgi, mitocôndrias, plastos, lisossomos e vacúolos) e muito menos um núcleo delimitado pela cariomembrana (carioteca) envolvendo os cromossomos.
ResponderExcluirAcredita-se que essas células, com estrutura e funcionamento bem simplificado, tenham sido os primeiros organismos do mundo vivo, chamadas de protobactérias ou protocélulas.
Essas células apresentam uma parede esquelética (parede celular) externamente à membrana plasmática, com função de proteção e controle das trocas de substâncias com o meio ambiente. Dispersos no citoplasma ficam os ribossomos, auxiliando a síntese proteica, através da decodificação do comando enviado pelo material genético.
O material genético desses organismos, geralmente se constitui de um único filamento emaranhado de DNA circular (ácido desoxirribonucleico) e este encontra-se mergulhado no hialoplasma da célula.
Camila G. S. Fonseca